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职位描述
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岗位内容：
1. 负责药品生产线的监督和生产计划的安排。
2. 处理生产中的质量问题，并跟踪纠正措施的执行。
3. 参与药品生产标准/流程的制定/修订，确保其符合公司要求。
4. 组织生产资料的收集、整理、分析和归档工作。
任职要求：
1. 医药、制药等相关专业本科及以上学历，有风险评估报告撰写经验者优先。
2. 具备良好的团队合作精神，身体健康，能承受一定的工作压力，有无菌车间操作经验优先。
3. 具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力。
4. 有志于在制药/医药行业发展者优先，无工作经验可培养。
1. 负责药品生产线的监督和生产计划的安排。
2. 处理生产中的质量问题，并跟踪纠正措施的执行。
3. 参与药品生产标准/流程的制定/修订，确保其符合公司要求。
4. 组织生产资料的收集、整理、分析和归档工作。
任职要求：
1. 医药、制药等相关专业本科及以上学历，有风险评估报告撰写经验者优先。
2. 具备良好的团队合作精神，身体健康，能承受一定的工作压力，有无菌车间操作经验优先。
3. 具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力。
4. 有志于在制药/医药行业发展者优先，无工作经验可培养。
注：联系我时，请说是在石家庄人才网上看到的。
工作地点
地址：北京丰台区润江总部国际6号楼
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
高兴/人..HR
河北森朗生物科技有限公司
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制药·生物工程
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100-199人
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私营·民营企业
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石家庄高新区黄河大道136号1号楼512、513室
