职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
1、有较强的组织沟通、协调配合的能力,能胜任各种验证工作。
2、能够独立编写各类GMP文件、计算机化系统等验证方案和报告;
3、对GMP验证有娴熟的技术工作能力,熟悉验证工作流程和工作方法;熟悉验证法规、方针政策
4、熟悉医药生产工程及各类设备的工作流程;
5、熟悉设备、设施、无菌模拟验证、工艺验证、清洁验证、湿热、干热灭菌设备验证和水系统、风险评估等工作流程,有实际经验者优先;
6、负责培养公司GMP认证和验证工作人员。
7、具备较强的语言表达、理解与沟通协调能力,高度责任心,熟练使用电脑及常用办公软件 8、协助制定验证体系,制定、修订GMP验证相关文件。
职位福利:周末双休、五险一金、交通补助、带薪年假、弹性工作、节日福利
工作地点
地址:石家庄鹿泉市科林产业园23号楼
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
龙邦/人事HR
北京龙邦科技发展有限公司
- 仪器·仪表·工业自动化·电气
- 100-199人
- 股份制企业
- 石家庄桥西区新石北路振新工业园1号楼c区2楼