职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
1、有较强的组织沟通、协调配合的能力,能胜任各种验证工作。
2、能够独立编写各类GMP文件、计算机化系统等验证方案和报告;
3、对GMP验证有娴熟的技术工作能力,熟悉验证工作流程和工作方法;熟悉验证法规、方针政策
4、熟悉医药生产工程及各类设备的工作流程;
5、熟悉设备、设施、无菌模拟验证、工艺验证、清洁验证、湿热、干热灭菌设备验证和水系统、风险评估等工作流程,有实际经验者优先;
6、负责培养公司GMP认证和验证工作人员。
7、具备较强的语言表达、理解与沟通协调能力,高度责任心,熟练使用电脑及常用办公软件 8、协助制定验证体系,制定、修订GMP验证相关文件。
职位福利:周末双休、五险一金、交通补助、带薪年假、弹性工作、节日福利
工作地点
地址:石家庄鹿泉市科林产业园23号楼
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
龙邦/人..HR
北京龙邦科技发展有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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仪器·仪表·工业自动化·电气
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100-199人
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股份制企业
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石家庄桥西区新石北路振新工业园1号楼c区2楼